日期:2013-07-23 15:41
以前国内药品审批非常麻烦，一年之内下来算快的。一名曾就职跨国医药公司的研发人员向记者表示，一直以来，国内的药品审批流程都很缓慢，耗费了大量的时间成本。
中投顾问产业研究部经理郭凡礼指出，国务院逐步下放药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可至省级食品药品监管部门，走出了重要一步，一定程度上可以刺激国内药企新药研发、药品注册的积极性，于国内药企权益的保护和竞争力的提升是十分有利的。
上述研发人员也认为，药品审批效率大幅提高，以往排长队等审批的现象将有所缓解；其次新药上市会明显